معرفی دو عضو یک خانواده مبتلا به بیماری هالروردن- اسپاتز

Authors

محمود عابدینی

mahmood abedini department of neurology, faculty of medicine, mazandaran university of medical science, sari-iranگروه مغز و اعصاب، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران اشرف زروانی

ashraf zarvani department of neurology, faculty of medicine, mazandaran university of medical science, sari-iranگروه مغز و اعصاب، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران ابراهیم خوش نما

ebrahim khoshnama department of neurology, faculty of medicine, mazandaran university of medical science, sari-iranگروه مغز و اعصاب، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران سید محمد باغبانیان

seyed mohamad baghbanian neurologist, mazandaran üniversity of medical science, sari-ïranساری: بلوار پاسداران، مرکز آموزشی درمانی بوعلی سینا

abstract

بیماری هالروردن اسپاتز یک بیماری نادر ولی شناخته شده با اختلال عملکرد نورولوژیک پیشرونده و زوال عقل است شیوع آن 1 تا 3 در هر یک میلیون نفر ذکر شده است و شروع علایم عمدتاً در اواخر دوران کودکی و اوایل سن بلوغ است، ولی مواردی از آن در دوران بزرگسالی نیز گزارش شده است و می تواند فامیلیال یا اسپورادیک باشد. موارد فامیلی به صورت اتوزومال مغلوب و ناشی از موتاسیون ژن پانتوتنات کیناز واقع بر کروموزوم 20 به ارث می رسد که نتیجه آن رسوب غیرطبیعی آهن در گلوبوس پالیدوس و پارس رتیکولاتا است. نمای کلینیکی اصلی آن اختلالات حرکتی غیر طبیعی و شناختی است.تشخیص آن بر اساس وجود توأم علایم پیرامیدال و اکستراپیرامیدال در کلینیک و نمای رادیولوژیک آن است. نمای رادیولوژیک آن سیگنال هیپواینتنس در گلوبوس پالیدوس و ماده سیاه در mri مغز است. گاه هیپراینتسیتی پالیدال با یک سیگنال هیپواینتس احاطه شده است که به آن علامت چشم ببر می گویند که برای بیماری هالروردن- اسپاتز نیز اختصاصی می باشد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

دیستونی چند کانونی تظاهری از بیماری هالروردن اسپاتز

Hallervorden-spatz disease is an inherited metabolic disorder with autosomal recessive trait. Onset is in late childhood or early adolescence. Clinical manifestation is variable but pyramidal and extrapyramidal signs are often prominent. Many of patients show progressive dementia and extrapyramidal symptoms. Ataxia or myoclonus is reported in the course of the disease in individual cases. Focal...

full text

گزارش الگوی شجره نامه خانواده ای با دو عضو مبتلا به بیماری ادرار شربت افرایی

Present paper reports two cases of affected newborns with maple syrup    urine  disease  (MSUD)   in  an  Iranian  rural  family,   and also explains the    genetic   counseling    procedure.   The   parents   were   consanguineous    (first...

full text

دیستونی چند کانونی تظاهری از بیماری هالروردن اسپاتز

بیماری هالروردن اسپاتزیکی از اختلالات متابولیک ارثی است که بوسیله ژن اتوزوم مغلوب منتقل می شود. علایم بالینی آن در اواخر دوران کودکی و یا اوایل نوجوانی آشکار می شوند. یافته های کلینیکی متغیر است، ولی نشانه های اختلال سیستم هرمی و خارج هرمی در اغلب موارد بارز هستند. در خیلی از موارد زوال عقلی و اختلالات خارج هرمی پیشرونده دیده می شود. در جریان سیر بیماری تعدادی از مبتلایان اختلال تعادل و میوکلون...

full text

معرفی یک خانواده مبتلا به ناهنجاری پلگرهوت ارثی

A 12-year-old boy was seen for abdominal pain and sent to the lab. For CBC. Even though CBC was normal in peripheral smear many of neutrophils (PMN) had only two lobes, with diagnosis of Pelger-Huet anomaly. CBC was performed on parents and three siblings which revealed the same type of anomaly in the mother and the other three children. The father was normal. This anomaly was first described b...

full text

الگوی شجره نامه خانواده های دارای حداقل یک عضو مبتلا به ناشنوایی حسی عصبی در همدان

کاهش شنوایی حسی عصبی از جمله اختلالات نسبتاً رایجی است که باعث کاهش درک و تمایز گفتاری با درجات متفاوت می شود. وقوع آن 1 در 1000 نوزاد است و 50 درصد آنها در نتیجه عوامل ژنتیکی ایجاد می شوند. حدود 80% ناشنوایی های ارثی غیر سندرومی هستند و به صورت اتوزومی مغلوب به ارث می رسند. مطالعات اخیر نشان داده اند که جهش هایی در ژن کانکسین 26 (گپ جانکشن بتادو) روی کروموزوم 13 وابسته به کاهش شنوایی غیر سندرو...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران

جلد ۲۲، شماره ۸۷، صفحات ۱۰۹-۱۱۳

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023